99精品欧美一区二区三区黑,久久久久久久久久久午夜福利,91狠狠人妻久久久久久综合,亚洲欧美日韩一区二区搜索

您好!歡迎訪問和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司網(wǎng)站!
咨詢熱線

18616108315

當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 染色試劑 > 熒光染色 > AS21L122DAPI染液

DAPI染液

簡要描述:DAPI染液是一種常用于細(xì)胞核染色的藍色熒光染料,優(yōu)先結(jié)合雙鏈DNA,尤其是與小溝中的AT區(qū)域結(jié)合。此外,DAPI亦可結(jié)合RNA,但結(jié)合模式不同。與DNA復(fù)合物相比,DAPI/RNA復(fù)合物的熒光發(fā)射波長較長(約500 nm),而DAPI/DNA復(fù)合物的發(fā)射波長為約460 nm。

  • 產(chǎn)品型號:AS21L122
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-26
  • 訪  問  量:139

詳細(xì)介紹

品牌Life-iLab/李記生物貨號AS21L122
規(guī)格100mL供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品描述

DAPI是一種常用于細(xì)胞核染色的藍色熒光染料,優(yōu)先結(jié)合雙鏈DNA,尤其是與小溝中的AT區(qū)域結(jié)合。此外,DAPI亦可結(jié)合RNA,但結(jié)合模式不同。與DNA復(fù)合物相比,DAPI/RNA復(fù)合物的熒光發(fā)射波長較長(約500 nm),而DAPI/DNA復(fù)合物的發(fā)射波長為約460 nm。

在多色熒光染色技術(shù)中,DAPI作為常用的核染色劑,因其藍色熒光能夠與綠色、黃色或紅色熒光形成鮮明對比。DAPI具有較高的細(xì)胞核特異性,幾乎不染色細(xì)胞質(zhì)。本染液濃度為3 μM,非無菌制劑。

訂購信息

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

DAPI染液

AS21L122

10mL

DAPI染液

AS21L123

50mL

運輸與保存

藍冰運輸。-20℃避光保存,有效期 12個月。

使用方法

1.     貼壁細(xì)胞的復(fù)染

1.1  樣品準(zhǔn)備

1.1.1      使用適當(dāng)?shù)墓潭▌┕潭ㄙN壁細(xì)胞樣品,確保細(xì)胞形態(tài)保持完整。固定后,使用DAPI染料進行細(xì)胞核核染色。

1.2  復(fù)染流程

1.2.1      用PBS短暫平衡樣品;

1.2.2      加入適量的DAPI染液,確保覆蓋細(xì)胞,孵育3-5min;

1.2.3      用PBS漂洗樣品數(shù)次,輕輕吸去多余液體,避免細(xì)胞干燥;

1.2.4      在配有合適濾片的熒光顯微鏡下觀察樣品。

2.     懸浮細(xì)胞的復(fù)染

2.1  樣品準(zhǔn)備

2.2.1 收集懸浮細(xì)胞2×105~1×106個細(xì)胞,通過離心收集沉淀,棄去上清;

2.2.2 輕彈試管,使沉淀在剩余的液體中重懸,在加入1mL PBS;

2.2.3 將細(xì)胞懸液緩慢的加入4mL乙醇中,同時以最大的速度渦旋。將含有細(xì)胞的乙醇在-20°C放置5-15min;

2.2.4 通過離心,使細(xì)胞沉淀,棄上清;

2.2.5 輕彈試管,使沉淀松散,在加入5ml PBS。

2.2  復(fù)染流程

2.2.1 離心使細(xì)胞沉淀,棄上清,輕彈試管,使沉淀松散,加入2~3mL DAPI染液;

2.2.2 室溫下孵育15min;

2.2.3如果使用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞,將樣品離心后,棄上清,用新鮮的緩沖液重懸沉淀。在顯微鏡載片上滴加一滴細(xì)胞懸液,加蓋片后觀察。

注意事項

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

3. 使用觀察藍色熒光的熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡。

4. 自備PBS,固定液及抗熒光淬滅封片液。

5. 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預(yù)實驗。

相關(guān)產(chǎn)品推薦

抗熒光淬滅劑(貨號:AC28L512)

Hoechst 33258 (貨號:AC12L012)

Hoechst 33342 (貨號:AC12L022)

1X PBS (無菌) (貨號:AC08L011)



產(chǎn)品咨詢

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
微信咨詢
地址:上海市浦東新區(qū)紫萍路908弄 傳真:021-50724961
©2025 和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司 版權(quán)所有 All Rights Reserved.  備案號:滬ICP備2023007219號-1
久久夜色精品亚洲噜国产av-大香蕉伊人猫咪在线观看| 日韩精品亚洲不卡一区二区-成人网在线视频精品一区二区三区| 青青操大香蕉在线播放-国产亚洲欧美精品在线观看| 日韩欧美国产综合久久-国产精品一起草在线观看| 精品老熟妇一区二区三区-日韩丰满一区二区三区| 日韩精品中文在线观看一区-亚洲bt欧美bt精品| 亚洲欧洲成视频免费观看-国产福利一区二区在线观看| 免费av一区在线观看-国产精品视频高潮流白浆视频免费| 蜜臀一区二区三区精品在线-99久久久精品免费看国产| 男女做爰猛烈啪啪吃奶在线观看-人妻连裤丝袜中文字幕| 黄片黄片在线免费观看-激情综合网激情五月俺也去| 国产精品久久99精品毛片-国产四季高清一区二区三区| 中文字幕日本在线资源-国产+成+人+亚洲欧洲自线| 日本中文字幕永久在线人妻蜜臀-欧美一区二区的网站在线观看| 女主播啪啪大秀免费观看-精品99午夜福利影院| 青青草原免费国产在线视频-精品人妻乱码一区二区三区四区| 久久免费观看归女高潮特黄-黄色av一本二本在线观看| 白嫩美女娇喘呻吟高潮-久久一区二区三区日产精品| 欧美精品国产系列一二三国产真人-在线观看国产午夜视频| 久久免费观看归女高潮特黄-黄色av一本二本在线观看| 7m视频7m精品视频网站-亚洲综合香蕉视频在线| 可以免费看污污视频的网站-日韩欧美不卡视频在线观看| 久久特一级av黄色片-91社区视频免费观看| 少妇一区二区三区粉嫩av-国产精品区久久久久久久| 欧美日韩黑人在线播放-51在线精品免费视频观看| 国产欧美一区二区三区嗯嗯-欧美一区二区日本国产激情| 久久99国产综合精品女人-日韩一区二区三区在线不卡| 国产aa视频一区二区三区-国产精品久久久久久久毛片动漫| 亚洲欧洲一区二区福利-亚洲欧美日韩高清中文| 男女做爰猛烈啪啪吃奶在线观看-人妻连裤丝袜中文字幕| 亚洲国产精品日韩欧美-国产又粗又硬又大爽黄| 国产福利视频一区二区三区-日韩人妻中文视频精品| 欧美日韩黑人在线播放-51在线精品免费视频观看| 国产成人高清精品免费5388-好妞色妞在线视频播放| 五月婷婷免费观看视频-男人操女人下面视频在线免费看| 久久精品亚洲无中文东京热-日本妹子内谢视频一区| 久久久噜噜噜久久狠狠50岁-精品一区二区三区av| 亚洲黑人欧美一区二区三区-亚洲一区二区三区免费视频播放| 久久久国产精品电影片-精品孕妇人妻一区二区三区| 亚洲视频一区二区三区免费-国产一级黄色大片在线| 国模自慰一区二区三区-日韩一级黄色片天天看|