Tris-Glycine蛋白預(yù)制膠(精準(zhǔn)濃度,玻璃板)

產(chǎn)品描述
和元李記的Tris-Glycine蛋白預(yù)制膠(精準(zhǔn)濃度,玻璃板)是利用自動(dòng)化灌膠技術(shù)生產(chǎn)的一款非常安全、方便、高質(zhì)量的預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，且兼容市場(chǎng)上主流（bio-rad系列）的電泳槽，可直接用于PAGE電泳及Western blot檢測(cè)，節(jié)省大量配膠時(shí)間，電泳時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率。
訂購(gòu)信息

*玻璃膠板尺寸：寬×高×厚度為98×84×4.1 mm；凝膠尺寸為：寬×高×厚度為81×74×1.5 mm；濃縮膠：4%，1.5cm。
*凝膠中不含SDS, 可用于變性和非變性電泳。
*均一膠可選濃度：6%、7.5%、8%、10%、12%、15%。
*梯度膠可選濃度：4~12%、4~15%、4~20%、8~16%、8~20%。也可以提供特殊濃度的定制服務(wù)。 
運(yùn)輸與保存
常溫運(yùn)輸。常溫保存，有效期6個(gè)月；4℃保存，有效期12個(gè)月。【注】：請(qǐng)勿置于0℃以下，以免凝膠發(fā)生凍裂。
使用方法

1. 將Tris-Glycine 蛋白預(yù)制膠從包裝袋中取出，固定在電泳槽中。

2. 按照電泳儀要求加好內(nèi)外槽電泳緩沖液，緩慢地將梳子拔出。

3. 上樣：將處理好的蛋白樣品與loading buffer混合均勻，加熱處理后上樣。

4. 電泳：恒壓180 V, 60 min左右，溴酚藍(lán)指示帶電泳至膠板底部，或?qū)嶒?yàn)預(yù)定位置時(shí)，即可結(jié)束電泳。

5. 電泳結(jié)束，取出凝膠。用刀在一側(cè)邊硅膠處，沿著兩片玻璃的縫隙切開(kāi)封膠材料，即可打開(kāi)玻璃板。
   【注】：請(qǐng)注意安全，使用帶握柄的刀片。剝膠的時(shí)候請(qǐng)不要用起子之類(lèi)的東西撬，一撬玻璃就碎了，要拿刀片順著膠盒封膠處切開(kāi)。 

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2. 推薦使用和元李記專(zhuān)門(mén)配制的變性Hepes Running Buffer for SDS-PAGE (Powder)（貨號(hào)：AP15L106），或非變性Hepes Running Buffer for Native PAGE (Powder)（貨號(hào)：AP15L116）。電泳緩沖液不建議重復(fù)使用，因?yàn)榻?jīng)過(guò)電泳之后，緩沖液中的離子強(qiáng)度、緩沖能力都發(fā)生了變化，不能確保電泳效果。

3. 如果需要蛋白條帶更加清晰、平直，可降低電壓至120V-150V, 適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間。

4. 請(qǐng)參考文末的分離譜圖選擇合適濃度的預(yù)制膠，便于進(jìn)行更好的蛋白電泳條帶分離。

5. 該預(yù)制膠可以兼容大部分電泳槽，例如Bio-Rad，北京六一，天能或其它膠板寬度在10 cm的電泳槽。

6. 如果是biorad電泳槽，一定要把中間綠色U型條拔出，180°反轉(zhuǎn)后裝入，讓光滑的一面朝外。如視頻所示。

7. WB常見(jiàn)問(wèn)題分析及解決方案詳見(jiàn)和元李記《蛋白電泳那些事兒》系列。

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