產(chǎn)品描述

12％SDS-PAGE預(yù)混快速凝膠試劑盒（淡紅）是在傳統(tǒng)的 PAGE 凝膠試劑盒的基礎(chǔ)上改良的一種新型蛋白電泳凝膠試劑盒。其特點(diǎn)在于在不改變傳統(tǒng)使用習(xí)慣和蛋白質(zhì)分子的電離環(huán)境的基礎(chǔ)上，改善了引發(fā)劑過(guò)硫酸銨的使用條件，簡(jiǎn)化了凝膠的制備方法并提高了電泳的速度，有利于獲得好的蛋白電泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
訂購(gòu)信息

產(chǎn)品組分

運(yùn)輸與保存
常溫運(yùn)輸。4℃保存，過(guò)硫酸銨溶液分裝后-20℃保存，有效期12個(gè)月。
使用方法
1.試劑準(zhǔn)備
（1）第一次使用前取5ml去離子水加入過(guò)硫酸銨（APS）試管中，適當(dāng)震搖，混勻后置于4℃?zhèn)溆?，長(zhǎng)期不用建議保存于-20℃。
（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)使用的制膠模具，分別取需要量1/2體積的分離膠A液和分離膠B液，加入一個(gè)小燒杯（試管）中混勻備用。【例】：使用伯樂(lè)Mini-PROTEAN電泳槽制膠時(shí)，每塊0.75/1.0/1.5mm的膠，分離膠A液與B液分別取2.0/2.5/3.8ml。
（3）另取一個(gè)小燒杯，分別取濃縮膠需要量1/2體積的濃縮膠A液和濃縮膠B液，混勻后備用。
例：使用伯樂(lè)Mini-PROTEAN電泳槽時(shí)，每塊0.75/1.0/1.5mm的膠，濃縮膠A液與濃縮膠B液分別取0.8/1.0/1.5 ml。
（4）按照1:100的比例在前兩步制備的分離膠混合液和濃縮膠混合液中分別加入10% APS溶液（即1ml凝膠混合液中加入10μl 10% APS溶液），輕輕攪拌使其混勻，避免產(chǎn)生氣泡。
2.灌膠操作
（1）在凝膠模具中灌入適量上一步驟準(zhǔn)備的分離膠混合液（對(duì)于使用伯樂(lè)Mini-PROTEAN電泳槽，凝膠液加至約距前玻璃板頂端1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可）；不需要等待立即將上一步驟中已經(jīng)準(zhǔn)備好的濃縮膠混合液灌入玻璃板中。
（2）將梳子插入凝膠內(nèi)，靜置8～15 min，等待凝膠聚合。【注】：制備好的凝膠放入加有少量電泳緩沖液的密封袋中，可于4℃存放數(shù)周。
3.電泳操作
（1）待凝膠聚合后，組裝電泳槽，加入電泳緩沖液，小心地拔出梳子，檢查膠孔并整理梳齒。
（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要加入蛋白樣品和蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)。
（3）調(diào)整電泳儀為恒壓200V-300V，進(jìn)行電泳操作，約25-35 min完成蛋白電泳實(shí)驗(yàn)。【注】：單板膠電流大于90mA，雙板膠電流大于130mA可以適當(dāng)降低電壓。

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2. 本產(chǎn)品與傳統(tǒng)的試劑盒有本質(zhì)上的區(qū)別，請(qǐng)按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)操作，如有疑問(wèn)可以參考操作視頻

3. 配制的過(guò)硫酸銨應(yīng)存儲(chǔ)于-20℃，若保存于4℃，只能使用1周。

可制備凝膠數(shù)量

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