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CFDA, SE 細胞增殖示蹤熒光探針

簡要描述:CFDA-SE分子式為C29H19*,分子量為557.47,CAS號為150347-59-4,CFDA SE英文名是Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,CCFDA, SE 細胞增殖示蹤熒光探針可用于細胞示蹤,也可用于細胞增殖檢測。

  • 產(chǎn)品型號:AC11L101
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-08-06
  • 訪  問  量:1948

詳細介紹

品牌其他品牌貨號AC11L101
規(guī)格25mg供貨周期現(xiàn)貨
主要用途CFDA-SE分子式為C29H19NO11,分子量為557.47,CAS號為15應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

CFDA, SE 細胞增殖示蹤熒光探針

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CFDA, SE 細胞增殖示蹤熒光探針

AC11L101

25mg

-20℃

1680


產(chǎn)品描述

CFDA-SE分子式為C29H19NO11,分子量為557.47,CAS號為150347-59-4,CFDA SE英文名是Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,CFDA-SE可用于細胞示蹤,也可用于細胞增殖檢測。CFDA SE可以通過完好的細胞膜,進入細胞后被細胞內(nèi)的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以隨機地(spontaneously)、不可逆地和細胞內(nèi)蛋白的賴氨酸殘基(Lysine)或其它氨基發(fā)生結(jié)合反應(yīng),并標(biāo)記這些蛋白。在加入熒光探針CFDA SE后大約24小時,即可充分標(biāo)記細胞。被CFDA SE標(biāo)記的非分裂細胞的熒光非常穩(wěn)定,標(biāo)記時間可達數(shù)個月。

CFDA, SE標(biāo)記細胞呈綠色熒光,檢測時的激發(fā)波長可以選擇488nm激發(fā),發(fā)射波長為518nm,使用流式細胞儀檢測時可以采用FL1 檢測通道。除了流式細胞儀檢測細胞增殖外,還可用熒光酶標(biāo)板定量活細胞數(shù)目,或者用熒光顯微鏡進行均一染色的細胞示蹤觀察。

CFDA-SE標(biāo)記的分裂細胞每分裂一次,子代細胞的熒光會減弱一半,這樣通過流式細胞儀檢測就可以檢測出沒有分裂的細胞,分裂一次的細胞熒光強度減半(1/2),分離兩次的細胞熒光強度再減半(1/4),以此類推,熒光強度按照1/2,1/4,1/8,1/16的規(guī)律逐漸遞減。采用CFDA SE通過流式細胞儀檢測獲得的檢測結(jié)果每一個峰代表一種分裂次數(shù)的細胞,從右至左的峰通常依次為分裂0次、1次、2次、3次等次數(shù)的細胞。分裂次數(shù)較多后,分裂0次或1次等沒有分裂或分裂次數(shù)較少的細胞會逐漸減少直至檢測不到。CFSA,SE可檢測分裂次數(shù)多達八次甚至更多。經(jīng)CFDA, SE標(biāo)記的細胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究,且具有不會使鄰近細胞染色的功能。CFDA, SE常用于淋巴細胞的增殖檢測,也可用于成纖維細胞,自然殺傷細胞,造血祖細胞等其他細胞的增殖檢測。CFDA SE如果和其它熒光探針聯(lián)用,可以獲取不同分裂次數(shù)細胞的其它相關(guān)信息。我們的CFDA SE探針產(chǎn)品以25mg粉末包裝的形式提供。

常用名

CFSE

中文名稱

5(6)-羧基二乙酸熒光素琥珀酰亞胺酯

英文名稱

5-(and 6)-Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester; CFDA, SE

CAS#

150347-59-4

分子式

C29H19

分子量

557.46

純度

≥95%(HPLC)

Ex(nm)

494

Em(nm)

521

結(jié)構(gòu)式




運輸與保存方法

常溫運輸,-20℃干燥避光保存,保質(zhì)期24個月。避免反復(fù)多次凍融。

使用方法

1.保存液配制(5mM)

按需配制,如取DMSO 360μL,溶解1mg CFSE,超音波溶解,得到5mM CFSE保存液;將其按40μL體積分裝于避光的無菌凍存管中,-20℃可保存2個月。

注意:CFSE遇水容易分解,所以在配置時候要用無水DMSO,配置后計算用量盡快使用,多余的立刻避光保存-20℃。DMSO是有機溶劑,對于蛋白質(zhì)會有損傷,所以在配置的時候DMSO用量越少越好;

2. 工作液配制

取5mM的CFSE稀釋液1 ul,加入1ml 10%FCS 的PBS稀釋。

3.染色

a.重懸細胞。用有5%FCS的PBS重懸細胞,細胞濃度一般為1x1x106/ml (體外實驗)或1x1x107/ml(轉(zhuǎn)染實驗)。

b.染色。1ml DFSE工作液與1ml細胞懸液混合后37℃孵育5-10分鐘。期間輕輕混勻兩次(用手輕彈管壁,切忌吹打)。

c.終止染色。用*培養(yǎng)液洗滌3次并離心。一般在第2次洗滌后再孵育5分鐘后進行第3次洗滌。冰冷的含10 %新生牛血清RPMI1640(先加入1ml混勻 ,然后續(xù)加入7ml), 輕輕混勻1min(用手輕彈,切忌吹打),1 500 r/ min 離心5 min。

d.流式細胞儀在FL1通道檢測。






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